无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学检测

摘要：

目的:探讨无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征.方法:选取2015年1月—2017年12月本院收治的无精症和少精子症患者300例,采用多重PCR技术和细胞遗传学核型分析技术对其进行Y染色体AZF因子扩增和染色体核型分析.结果:300例不育症男性中共计存在51例核型异常,其中无精症(135例)中存在29例核型异常,占整体的21.48％;少精子症(165例)中存在22例核型异常,占整体的13.33％;300例不育男性中共计检出AZF微缺失28例,135例无精症患者中共计检出AZF微缺失13例,占无精症整体的9.63％;165例少精子症患者中共计检出AZF微缺失15例,占少精子症整体的9.09％.结论:染色体核型异常和Y染色体AZF区域微缺失是造成男性不育中少精子症和无精症出现的重要原因,对患者进行细胞遗传学核型分析和分子生物学检测,以明确不育症原因,对于临床治疗的开展具有十分重要的意义.

关键词：少精子症、无精症、分子遗传学、细胞遗传学

所属期刊栏目：32

分类号：R698.2;R446.9(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2019-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：262-264