羟考酮 、芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的疗效观察
目的:比较羟考酮、芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉效果的有效性、安全性及可行性.方法:将我院2014年10月-2015年2月收治的120例早孕妇女随机分成两组 ,每组60例.分别为羟考酮复合丙泊酚组(A组)和芬太尼复合丙泊酚组(B组).观察两组患者麻醉药物起效时间、苏醒时间、麻醉效果和丙泊酚用量 ,记录所有患者手术前、术中及术后的血压(BP)、心率(HR)、指脉血氧饱和度(SpO2 )、相对危险度值、术后宫缩痛及不良反应发生的例数.结果:两组术中BP、SpO2 的差值比较 ,差异无统计学意义(P>0 .05) ,两组患者麻醉药物起效时间、发生体动例数 ,差异无统计学意义(P>0 .05) ,A组术毕清醒时间和全程丙泊酚用量均少于B组(P<0 .05) ,术中呼吸抑制和术后恶心呕吐发生率B组明显高于A组(P<0 .05) ,苏醒期兴奋躁动发生率 A 组明显低于B组(P< 0 .05) ,B组术后宫缩痛VAS评分高于A组(P<0 .05).结论:羟考酮联合丙泊酚麻醉效果好、安全性高 ,是一种更有效、可行的无痛人流麻醉方法.
羟考酮、芬太尼、丙泊酚、无痛人流
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R971+.2(药品)
2015-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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