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尤瑞克林治疗高危短暂性脑缺血发作临床研究

引用
目的:探讨尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack ,TIA)临床疗效及安全性。方法:将2012年6月-2014年4月我科收治的68例高危性T IA患者采用随机数字表法分为对照组35例和试验组33例。对照组采用常规治疗方法;试验组在常规治疗基础上予以尤瑞克林0.15PNA+ NS 100ml ivgtt 共3周。分析比较两组临床疗效、治疗前、后血液流变学指标变化情况及不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率为84.85%,显著高于对照组的65.71%( P<0.05);试验组治疗前、后血液流变学指标(高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数及血细胞比容)水平差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后上述指标水平差异也均具有统计学意义(P<0.05);两组各有1例患者出现不良反应。结论:尤瑞克林治疗高危性TIA患者的临床疗效显著,且安全性较高。

短暂性脑缺血发作、尤瑞克林、临床疗效、安全性

R743(神经病学与精神病学)

2015-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学理论与实践

1001-7585

13-1122/R

2015,(11)

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