齐拉西酮治疗躁狂发作激越行为的随机对照研究

摘要：

目的：评价齐拉西酮治疗躁狂发作激越行为的疗效和安全性。方法：采用数字随机分组对照的方法，对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）双相Ⅰ型躁狂发作患者70例，按照1∶1的比例随机分为齐拉西酮组35例与氟哌啶醇组35例，齐拉西酮每日总量不超过160mg ，氟哌啶醇每日总量不超过30mg。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效，用副反应症状量表（TESS）评定安全性。结果：两组药物对患者的兴奋激越症状均能快速起效，各时点两组间减分无显著性差异，说明两种药物疗效相当。氟哌啶醇组锥体外系不良反应的比例显著高于齐拉西酮组（P＜0．05），其余各项无显著差异。结论：齐拉西酮与氟哌啶醇治疗躁狂发作患者的激越症状均有明显疗效，但是齐拉西酮不良反应少。

关键词：齐拉西酮、氟哌啶醇、躁狂发作

分类号：R749.4+1(神经病学与精神病学)

资助基金：项目资助天津市重点人才资助项目，项目号2012KR01。

在线出版日期：2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2105-2106