10.3969/j.issn.1001-7585.2007.01.006
拉米夫定预防肿瘤患者化疗后乙型肝炎的发作
目的:探讨拉米夫定预防合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的恶性肿瘤患者化疗后肝炎发作的效果.方法:将38例患者随机分为对照组和治疗组各19例,治疗组在对照组常规保肝降酶治疗的基础上加拉米夫定100mg/d口服,观察两组化疗前后肝功能、血清HBV-DNA 的动态变化,化疗延迟和中止率.结果:对照组化疗前血清总胆红素(TSB)为(18.1±4.3)μmol/ L, 化疗后峰值为(59.3±35.1)μmol/ L;丙氨酸氨基转移酶(ALT)化疗前为(31.9±8.8)U/L, 化疗后峰值为(417.2±185.1)U/L,化疗前后比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01).治疗组化疗前TSB为(17.9±3.8)μmol/ L, 化疗后峰值为(20.2±7.4)μmol/ L;化疗前ALT为(33.7±7.5)U/L, 化疗后峰值为(60.2±20.8)U/L, 化疗前后比较无显著性差异(P>0.05).对照组和治疗组化疗后TSB、ALT比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01).对照组HBV-DNA化疗后第3周始逐渐上升;治疗组则下降,阴转率第6周为60% ,第18周达82% .对照组肝功能恶化17/19例(89.5%),需化疗剂量调整或延迟化疗7例,中止化疗3例,合计10例(52.6%);治疗组肝功能恶化3例(15.8%),需剂量调整1例(5.3%),两组比较有极显著性差异(P<0.01).结论: 拉米夫定可有效抑制恶性肿瘤并HBV感染患者HBV的复制,预防化疗后肝炎的发生.
恶性肿瘤、化学治疗、乙型病毒性肝炎、拉米夫定
20
R730.53;R512.6+2(肿瘤学)
2007-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
14-15