期刊专题

2017年美国、欧洲和日本批准的新药总结与点评(Ⅱ)

引用
2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了46个新分子实体(NME)和(或)新生物制品(BLA),其中35个为全球首次获批;欧洲药品管理局(EMA)批准了51个新药,其中4个为全球首次获批;日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准了23个新药,其中3个为全球首次获批.总结并评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期,以供参考.

新药、FDA、EMA、PMDA

42

R97(药品)

2018-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

148-157

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

药学进展

1001-5094

32-1109/R

42

2018,42(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn