HIV-1基因治疗研究进展

摘要：

针对HIV感染当前主要使用抗逆转录病毒药物治疗.尽管抗逆转录病毒治疗在一段时间内可抑制病毒的复制,但并不能彻底清除HIV感染,对大多数患者来说须终身服药,这不仅给患者带来极大的经济负担,还易引起药物不良反应及病毒耐药性变异等.基因治疗可以针对病毒或宿主的靶标,抑制病毒的入侵、复制和病毒基因的表达,使用基因编辑技术等还有望清除整合的前病毒DNA,或使宿主细胞获得长期抗HIV感染的抗性.对当前HIV-1基因治疗的研究进展作一概述,并重点介绍已经进入临床研究的基因治疗药物.

关键词：基因治疗、RNA干扰、反义药物、基因编辑

所属期刊栏目：42

分类号：R978.7(药品)

在线出版日期：2018-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：122-128