UPLC-MS/MS法测定人血浆和脑脊液中利奈唑胺的浓度
目的:建立U PLC-M S/M S法测定人血浆和脑脊液中的利奈唑胺浓度.方法:样品经乙腈沉淀蛋白质处理,以利奈唑胺-d3为内标,采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),以0.1% 甲酸水溶液(A相)-乙腈(B相)为流动相,梯度洗脱(0~1.0 min,80% ~35%A相,1.0~2.1 min,35% ~80%A相),流速为0.5 ml/min.采用电喷雾离子源,正离子多反应监测(M RM)模式检测.监测离子对分别为m/z 338.1→295.9(利奈唑胺)和m/z 341.3→297.2(利奈唑胺-d3).结果:利奈唑胺在0.1~10μg/ml浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.1μg/ml,日内、日间精密度和准确度良好,血浆和脑脊液中提取回收率分别为87.8% ~99.5%、102.7% ~107.0%.基质效应分别为98.4% ~100.7%、92.9% ~102.5%(n=6).结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法快速、灵敏、准确,适用于血浆和脑脊液中利奈唑胺浓度测定.
利奈唑胺、色谱法、超高效液相、质谱法、串联、血浆浓度、脑脊液
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R969;R978.1(药理学)
2021-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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