血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的测定及在腹膜透析相关性腹膜炎患者中的应用
目的:建立测定血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的HPLC法,为腹膜透析相关性腹膜炎患者的药物浓度监测提供参考.方法:采用 Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶ 乙腈∶ 0.05 mol/L KH2PO4 = 11 ∶2 ∶ 87为流动相,检测波长236 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测血浆和腹膜透析液中万古霉素的浓度.结果:血浆中的万古霉素浓度在0.2~40 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为85.11%~89.15%,方法回收率为86.72%~89.51%.腹膜透析液中的万古霉素浓度在0.2~16 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),定量限为0.2 μg/ml,提取回收率为88.13%~90.18%,方法回收率为87.10%~103.24%.本研究共纳入36例腹膜透析相关性腹膜炎患者,31例(86.11%)患者的血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度达标;而尿量>500 ml/d的患者,其血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度偏低.结论:该方法可满足腹膜炎患者的万古霉素浓度监测,对于尿量>500 ml/d的患者,需适当增加万古霉素的剂量并加强监测,以维持安全有效的药物浓度.
万古霉素、色谱法、高效液相、腹膜透析相关性腹膜炎、血浆、腹膜透析液
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R927.2;R979.1(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
中华医学会临床药学分会科研基金320.6750.19090-17
2021-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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