载绞股蓝皂苷纳米结构脂质载体的制备及体外评价
目的:采用高压均质法制备载绞股蓝皂苷纳米结构脂质载体(gypenosides-loaded nanostructured lipid carriers,GPS-NLCs),考察其性质并对其进行体外评价.方法:单因素考察搅拌功率、搅拌时间、均质压力、循环次数对纳米结构脂质载体(NLCs)粒径和多分散系数(polydispersity index,PDI)的影响,并采用透射电镜对GPS-NLCs进行形态学观察,同时评价GPS-NLCs的体外溶出行为.结果:优化所得GPS-NLCs的粒径为(159.6±6.6)nm,PDI为(0.221±0.009),包封率和载药量分别达到(74.30±3.17)% 和(4.91±0.39)%.与绞股蓝皂苷原料药和载绞股蓝皂苷固体脂质纳米粒比较,GPS-NLCs的体外溶出明显提高.结论:高压均质法制备的GPS-NLCs粒径分布均匀,药物包封率高,能显著提高药物的体外溶出度且具有明显的缓释效果.
绞股蓝皂苷、纳米结构脂质载体、制备工艺、体外释放
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R944.9;R943(药剂学)
2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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