吉非替尼导致肝毒性的用药调整及药学服务

摘要：

吉非替尼作为第一个用于治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),对晚期NSCLC具有明显的抗肿瘤活性.与传统化疗药物相比,吉非替尼有特异性强、明显改善患者生活质量和药品不良反应较少等优点[1],但吉非替尼发生3级以上肝毒性的概率为1.0％～～ 27.6％,明显高于传统化疗药物[2],甚至有吉非替尼导致重症肝衰竭和死亡的案例[3-4].但目前吉非替尼的药品说明书上并没有关于发生肝脏损害时用药剂量的指导,也没有指南或专家共识可以参考.本文通过分析1例吉非替尼导致肝毒性时进行剂量调整的案例,并结合文献,探讨发生肝脏损害时吉非替尼的用药剂量及方案调整,为临床药师更好地服务于临床提供参考.

关键词：吉非替尼、肝毒性、药物副反应报告系统、合理用药、药学服务

所属期刊栏目：19

分类号：R979.14;R969.3(药品)

资助基金：上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划项目2016ZB0303 01

在线出版日期：2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：458-460