达营片合并利培酮对精神分裂症病人认知功能障碍的疗效及安全性

摘要：

目的:观察达营片合并利培酮对精神分裂症病人认知功能障碍的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、对照的研究方法,将132例精神分裂症病人随机分为治疗组(n=62)和对照组(n=70).治疗组病人服用利培酮和达营片(达营片8～10片/次,tid,利培酮剂量从1 mg/d开始,逐渐加量,1周内增至有效治疗剂量2～4 mg/d),对照组病人服用利培酮和安慰剂(安慰剂和利培酮剂量与治疗组相同),疗程12周.两组病人分别于入组时和治疗第12周末采用可重复的成套神经心理状态测验量表(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)评定病人的认知功能.两组病人在入组时及第2、4、8、12周末分别采用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和治疗副反应量表(treat-ment emergent symptom scale,TESS)评定疗效和药品不良反应(ADRs).结果:治疗组病人的RBANS评分上升更为明显,PANSS评分下降,便秘、口干、体重增加的ADRs发生率明显低于对照组(P<0.05),但腹泻发生率明显高于对照组(P<0.05).结论:达营片对利培酮改善精神分裂症病人的认知功能障碍、缓解精神症状有增效作用,安全性良好.

关键词：达营片、精神分裂症、利培酮、认知功能

所属期刊栏目：18

分类号：R971.41(药品)

资助基金：上海市科学技术委员会科研计划项目14401931800;上海市精神卫生中心科研课题2013-YJ-10,2017-YJ-06

在线出版日期：2018-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：288-291