作用于G蛋白偶联受体药物设计方法的新进展

摘要：

G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为一类重要的膜蛋白受体,一直以来都是新药开发中最重要的靶标之一.既往许多药物都是GPCR的调质分子.随着GPCR膜稳定性问题的解决、GPCR结构生物学的发展以及大量药物研究新技术的应用,GPCR新药开发不再局限于传统的高通量筛选等方法.基于受体蛋白结构(SBDD)和配体片段(FBDD)的药物设计方法迅速发展起来,最突出的应用是作用于β-肾上腺素受体和腺苷受体新型配体分子的筛选和鉴定研究.

关键词：G蛋白偶联受体、药物设计、结构、片段、综述

所属期刊栏目：16

分类号：R962.2(药理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81470518

在线出版日期：2017-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：409-413