10.3969/j.issn.1000-0127.2015.03.006
小熊猫源犬瘟热病毒DNA疫苗构建及其在真核细胞的表达
根据Gen Bank中发表的犬瘟热病毒(CDV)的基因组序列设计了H和F基因的2对引物,通过RT-PCR扩增出从发病小熊猫分离的CDV的H和F基因,并将其克隆入到18T-simple载体上进行测序.使用Kpn Ⅰ和XhoⅠ限制性内切酶对重组载体进行双酶切并将目的基因克隆到pcDNA 3.1表达载体上,构建完成后转染293T细胞,转染48 h后,再利用RT-PCR和Western-blot检测目的基因的转录和目的蛋白的表达.结果表明,表达载体经转染后,在293T细胞中,目的基因均能得到转录而且正确表达.这为下一步基因疫苗的研究奠定了良好的基础.
犬瘟热病毒、DNA疫苗、载体构建、真核表达
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Q858.9
2015-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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