关于我院2011-2013年度舒血宁注射液不良反应的动态监测和安全性评价

摘要：

目的：通过对2011-2014年度我院30例舒血宁注射液不良反应(adverse reaction，ADR)进行分类统计，从而了解舒血宁注射液ADR发生的特点和规律，并分析导致舒血宁注射液ADR发生的相关因素，以期为舒血宁注射液在临床上的安全、合理使用提供依据。方法：检索全国药品A D R监测网络数据库2011年1月1日-2014年12月31日(以省中心接受日期统计)我院上报的30例舒血宁注射液ADR报告，采用回顾性研究方法，对患者性别、年龄、用法用量、原患疾病、过敏史、ADR发生的时间、给药途径、ADR所累及的器官及主要临床表现等进行分类统计，旨在寻找舒血宁注射液ADR的特征及其分布规律。结果：舒血宁注射液ADR以皮肤损害及全身性损害为主，有迟发型与速发型，其ADR发生机制与药物本身因素及个体差异有关。结论：临床应高度重视舒血宁注射液ADR报告，及时发现问题，如合理选择溶媒，避免盲目联合用药，从而减少或避免舒血宁注射液ADR的发生。

关键词：舒血宁注射液、不良反应、动态监测、安全性评价

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2015-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：17-21