10.3969/j.issn.1004-390X.2001.01.004
RT-PCR方法检测烟草环斑病毒的研究
根据烟草环斑病毒(TRSV)外壳蛋白基因非编序列设计的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行cDNA 合成和PCR试验,感病组织中扩增出了600 bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT-PCR检测烟草环斑病毒(TRSV)的方法。
烟草环斑病毒(TRSV)、RT-PCR、检测
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S435.72(病虫害及其防治)
云南省院校科技合作项目
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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