期刊专题

10.12101/j.issn.1004-390X(n).202211017

羊口疮病毒内脏和口唇感染株B2L和F1L基因的比较分析

引用
[目的]分析内脏和口唇感染羊传染性脓疱病病毒主要致病因子F1L和B2L基因和蛋白的差异,为进一步研究该病毒的致病机制提供参考.[方法]对内脏和口唇感染株F1L和B2L基因进行PCR扩增后克隆测序,运用生物信息学软件对其序列及编码蛋白的二级结构、磷酸化位点和跨膜结构域进行预测和分析.[结果]内脏株和口唇株的F1L基因长度均为 1564 bp,分别编码 342和 343个氨基酸;B2L基因长度均为1370 bp,均编码 378个氨基酸.内脏和口唇感染株B2L基因核苷酸序列同源性为 97.80%,氨基酸序列同源性为 98.15%;两者的F1L基因核苷酸序列同源性为 95.49%,氨基酸序列同源性为 87.20%.氨基酸组成显示:内脏和口唇感染株B2L蛋白缬氨酸含量最高;口唇株F1L蛋白亮氨酸含量最高,内脏株F1L蛋白精氨酸含量最高.[结论]羊口疮病毒内脏和口唇感染株的B2L基因保守性良好,而F1L基因差异明显,本结果可为进一步研究羊口疮病毒致病机制提供参考.

羊口疮病毒、口唇感染株、F1L基因、B2L基因、生物信息学分析

38

S852.654(动物医学(兽医学))

西藏自治区十四五重大科技专项XZ202101ZD0001N

2023-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

580-586

暂无封面信息
查看本期封面目录

云南农业大学学报

1004-390X

53-1044/S

38

2023,38(7)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn