雷公藤内酯醇乏氧激活前药的合成与结构表征

摘要：

(目的)制备雷公藤内酯醇乏氧激活前药,并对其结构进行表征;合成了Gem1 和Dox1.总计合成了三个乏氧激活前药,用于后续抗肿瘤实验研究.(方法)2-硝基咪唑通过亲核取代反应,水解反应得到3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙酸.3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙酸再与雷公藤内酯醇、多柔比星和吉西他滨通过缩合反应得到目标化合物——Gem1 和Dox1,采用核磁共振氢谱和高分辨质谱确认其结构.(结果)成功得到目标化合物——Gem1 和Dox1.(结论)研究采用核磁共振氢谱和高分辨质谱确认了目标化合物——Gem1 和Dox1 的结构,成功合成的三个乏氧激活前药,为后续抗肿瘤研究奠定基础.

关键词：雷公藤内酯醇、乏氧激活前药、抗肿瘤

所属期刊栏目：51

分类号：R961(药理学)

资助基金：福建省卫生计生委青年科研课题2020QNA022

在线出版日期：2024-02-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：34-37