10.3969/j.issn.1671-6450.2024.01.010
miR-552和HSP90α与喉癌临床病理因素及预后的相关性研究
目的 研究miR-552、热休克蛋白90α(HSP90α)与喉癌临床病理因素及预后的相关性.方法 选择2014 年1 月—2017 年1 月武汉市第三医院耳鼻喉科诊治的喉癌(LGC)患者87 例作为LGC组,喉良性疾病患者45 例为非LGC组,比较2 组患者miR-552、HSP90α和临床病理因素差异;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-552 和HSP90α预测喉癌患者死亡的效能;多因素Logistic回归分析喉癌患者死亡的危险因素.Kaplan-Meier分析miR-552和HSP90α与生存期的关系.结果 LGC 组患者 miR-552 和 HSP90α 表达水平显著高于非 LGC 组患者(t/P = 11.076/<0.001、6.591/<0.001).低分化、肿瘤最大径≥3 cm、有淋巴结转移及TNM分期Ⅲ+Ⅳ期喉癌患者miR-552 和HSP90α表达显著高于中—高分化、肿瘤最大径<3 cm、无淋巴结转移及 TNM 分期Ⅰ +Ⅱ期患者(t/P = 5.385/<0.001、11.480/<0.001、12.796/<0.001、7.562/<0.001、10.068/<0.001、10.776/<0.001、13.340/<0.001、9.769/<0.001);miR-552、HSP90α及二项联合预测喉癌患者死亡效能的AUC分别为 0.812、0.806、0.925,二项联合的AUC最大(Z/P =4.218/0.009、4.416/0.007).多因素Logistic回归分析显示miR-552≥1.7、HSP90α≥0.8、肿瘤分化程度低分化、肿瘤最大径≥3 cm、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期为喉癌死亡的独立危险因素[OR(95%CI)= 2.557(1.027~5.182)、3.068(1.161~6.377)、1.962(1.035~5.729)、2.155(1.411~4.856)、3.442(1.306~5.713)、3.593(1.149~6.315)].LGC组患者随访至终点时死亡64 例,存活23 例.miR-552≥1.7 且HSP90α≥0.8 的喉癌患者中位生存期为(31.6±5.4)月短于miR-552<1.7 且HSP90α<0.8 患者的(38.3±6.1)月(Log-rank =7.412,P = 0.003).结论 喉癌患者miR-552 和HSP90α表达显著升高,与临床病理因素及预后密切相关,可作为喉癌病情及预后评估的标志物.
喉癌、微小RNA-552、热休克蛋白90α、临床病理因素、预后
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R739.65(肿瘤学)
2024-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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