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10.3969/j.issn.1671-6450.2024.01.008

胃镜活检组织SF3B4及miR-96表达在胃癌病情及预后评估中的临床价值

引用
目的 分析胃镜活检组织剪接因子3b亚基4(SF3B4)及微小RNA-96(miR-96)表达在胃癌病情及预后评估中的临床价值.方法 选择2017 年1-12 月湖北省洪湖市人民医院普外科诊治胃癌患者 95 例为胃癌组,胃良性疾病患者60 例为非胃癌组,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测组织SF3B4、miR-96 表达,比较不同临床病理资料中SF3B4、miR-96 表达的差异;采用ROC曲线分析SF3B4 及miR-96 预测胃癌1 年预后不良的价值;多因素Logis-tic回归分析胃癌患者死亡的危险因素;Kaplan-Meier法分析SF3B4、miR-96 表达与生存期的关系.结果 胃癌组肿瘤组织SF3B4、miR-96 表达均显著高于癌旁组织、非胃癌组病灶组织(F/P =516.766/<0.001、887.495/<0.001).胃癌低分化、肿瘤最大直径≥5 cm、T3-4、有淋巴结转移及cTNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者SF3B4 及miR-96 表达显著高于胃癌中-高分化、肿瘤最大直径<5 cm、T1-2、无淋巴结转移及 cTNM 分期Ⅰ~Ⅱ期患者(SF3B4:t/P = 4.151/<0.001、5.695/<0.001、6.561/<0.001、7.943/<0.001、4.629/<0.001;miR-96:t/P =4.543/<0.001、3.692/<0.001、5.061/<0.001、5.842/<0.001、5.109/<0.001).SF3B4、miR-96 及二者联合预测胃癌1 年预后不良的AUC分别为0.785、0.779、0.952,二者联合优于各自单独预测效能(Z/P =3.451/0.017、3.565/0.014).多因素Logistic回归分析显示SF3B4≥1.51、miR-96≥1.28、肿瘤分化程度低分化、肿瘤最大直径≥5 cm、肿瘤浸润深度T3-4、有淋巴结转移、cTNM分期Ⅲ~Ⅳ期为胃癌1 年死亡的独立危险因素[OR(95%CI)=4.225(1.034~4.623)、3.877(1.142~6.189)、2.261(1.275~5.726)、2.487(1.338~7.516)、2.088(1.023~5.367)、2.779(1.161~4.591)、3.013(1.416~5.791)].95例胃癌患者随访至终点时存活36 例,死亡59 例.SF3B4≥1.51 且miR-96≥1.28 胃癌患者中位生存期(23.7±5.4)个月低于SF3B4<1.51 或miR-96<1.28 患者(31.2±6.5)个月(Log-rank =11.457,P<0.001).结论 胃癌患者胃镜活检组织SF3B4 和miR-96 表达显著升高,与病情严重程度、预后及生存期密切相关,可作为胃癌病情及预后评估的标志物,且二者联合检测时可提高预测胃癌预后不良的敏感度及特异度.

胃癌、剪接因子3b亚基4、微小RNA-96、病情、预后

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R735.2(肿瘤学)

2024-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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