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10.3969/j.issn.1671-6450.2023.10.007

TOP2A联合miR-21检测在宫颈癌病情及预后评估中的价值

引用
目的 分析拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)联合miR-21 检测在宫颈癌病情及预后评估中的价值.方法 选择2015 年1 月—2016 年12 月武汉市第三医院和武汉大学人民医院妇产科诊治的宫颈癌患者(CVC组)80 例及宫颈良性疾病患者(CON组)45 例为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CVC组和CON组宫颈组织中TOP2A及miR-21 表达,比较 CVC 组不同临床病理因素中肿瘤组织 TOP2A 及 miR-21 表达的差异;分析 TOP2A、miR-21表达与生存期的关系.采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TOP2A及miR-21 预测宫颈癌1 年预后不良的价值;多因素Logistic回归分析宫颈癌死亡的危险因素.结果 CVC组患者肿瘤组织TOP2A及miR-21 表达均显著高于癌旁组织及CON组(F/P =83.181/<0.001、106.861/<0.001).分化程度低分化、组织学分级G3、肌层浸润深度≥1/2、有淋巴结转移及FIGO分期Ⅲ+Ⅳ期患者TOP2A及miR-21 表达高于分化程度中—高分化、组织学分级G1+G2、肌层浸润深度<1/2、无淋巴结转移及Ⅰ+Ⅱ期患者(TOP2A:t/P =15.341/<0.001、9.687/<0.001、18.459/<0.001、9.812/<0.001、21.722/<0.001;miR-21:t/P =9.052/<0.001、10.441/<0.001、17.391/<0.001、8.457/<0.001、18.236/<0.001).CVC组宫颈癌TOP2A≥1.82 且miR-21≥1.36 患者中位生存期低于TOP2A<1.82 或miR-21<1.36患者(Logrank =8.645,P =0.003).TOP2A、miR-21 及二者联合预测宫颈癌 1 年预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.815、0.831、0.927,二者联合的AUC最大(Z/P =2.542/0.018、2.218/0.021).分化程度低分化、组织学分级G3、肌层浸润深度≥1/2、有淋巴结转移、FIGO分期Ⅲ+Ⅳ期、TOP2A表达≥1.82、miR-21 表达≥1.36 为宫颈癌死亡的独立危险因素[OR(95%CI)= 1.978(1.134~5.792)、2.085(1.027~5.092)、2.252(1.131~4.877)、3.425(1.361~5.082)、4.297(1.245~6.138)、2.654(1.189~6.712)、2.512(1.182~5.956)].结论 宫颈癌患者肿瘤组织TOP2A及miR-21 表达显著升高,与分化程度、组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移、FIGO分期相关,可作为宫颈癌病情及预后评估的标志物.TOP2A联合miR-21 检测可显著提高预测宫颈癌预后不良的价值.

宫颈癌、拓扑异构酶Ⅱα、miR-21、病情、预后、临床价值

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R737.33(肿瘤学)

2023-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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