10.3969/j.issn.1671-6450.2023.03.018
ZBTB18基因突变致常染色体显性遗传智力低下22型1例并文献复习
报道1例常染色体显性遗传智力低下22型患者的临床资料,并进行文献复习.
常染色体显性遗传智力低下22型、ZBTB18基因、智力障碍、运动发育迟缓、语言发育落后
22
R596.2(全身性疾病)
国家自然科学基金;河南省首批中医药青苗人才培养项目
2023-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
320-321
10.3969/j.issn.1671-6450.2023.03.018
常染色体显性遗传智力低下22型、ZBTB18基因、智力障碍、运动发育迟缓、语言发育落后
22
R596.2(全身性疾病)
国家自然科学基金;河南省首批中医药青苗人才培养项目
2023-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
320-321
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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