抗Mi-2抗体阳性特发性炎性肌病临床及病理特征分析:附7例报道及文献复习

摘要：

目的 归纳抗Mi-2 抗体阳性特发性炎性肌病(IIM)患者临床及骨骼肌病理特点.方法 收集 2019年1 月1 日—2022 年2 月28 日在解放军总医院第一医学中心诊治的7 例抗Mi-2 抗体阳性IIM患者的临床资料进行回顾性分析,并结合国内外文献复习.结果 7 例以近端肌无力更多见,可伴吞咽困难,易伴发肌痛、关节痛和肌萎缩.4 例出现较重皮疹.伴发间质性肺炎(ILD)较少,可伴发恶性肿瘤或甲状腺功能减退/疫苗接种史等.骨骼肌病理可见炎性肌病的病理改变,符合束周免疫肌病(IMPP)的特点.免疫组织化学染色见人类主要组织相容性复合体MHC-Ⅰ肌内衣表达阳性和抗黏液病毒A蛋白(MxA)束周肌纤维膜和肌浆阳性表达.7 例患者使用糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗后3 个月,患者情况均较前好转.结论 抗Mi-2 抗体阳性IIM患者临床表型多见皮肌炎(DM)经典皮疹、肌痛、肌无力等.肌肉活检可见IMPP,伴ILD较少,可伴免疫性疾病.类固醇联合免疫抑制剂反应较好.

关键词：特发性炎性肌病、抗Mi-2抗体、肌活检、临床特征

所属期刊栏目：22

分类号：R685.2(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：国家自然科学基金81771358

在线出版日期：2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：78-81,89