期刊专题

10.3969/j.issn.1671-6450.2022.04.019

神经元核内包涵体病的神经变性相关机制及临床研究进展

引用
神经元核内包涵体病(NIID)是与NOTCH2NLC基因5'非翻译区域(UTR)GGC重复扩展突变相关的神经变性疾病.该病临床表现多样化,与其他一些神经变性病临床表型类似,其分子机制及与其他神经系统遗传病的关系仍有待研究.文章就NIID的分子遗传、发病机制、临床表现、病理表现、影像学表现及治疗的最新进展作一综述,以提高对NIID为代表的NOTCH2NLC相关重复扩增障碍疾病及其机制的认识.

神经元核内包涵体病、NOTCH2NLC基因、神经变性病、发病机制

21

R742;R745(神经病学与精神病学)

2022-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

423-427

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疑难病杂志

1671-6450

13-1316/R

21

2022,21(4)

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