10.3969/j.issn.1671-6450.2014.06.012
比索洛尔联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者40例疗效观察
目的:探讨比索洛尔联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)稳定期患者的疗效及安全性。方法 COPD稳定期患者80例随机分为噻托溴铵组(对照组)和比索洛尔联合噻托溴铵组(观察组)各40例。对照组在常规治疗基础上给予噻托溴铵粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上给予小剂量比索洛尔片口服,根据患者情况适当调整剂量,疗程均为12周;并对2组患者治疗前后总有效率、肺功能、COPD评估测试问卷( CAT)评分及急性加重情况进行比较。结果观察组完成试验34例,对照组完成36例。治疗后对照组和观察组总有效率分别为80乔.56%(29/36)和97.06%(33/34),差异有统计学意义( P <0.05),治疗前对照组和观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、CAT评分分别为(1.58±0.57) L、(41.73±5.74)%、(56.73±4.74)%、(23.9±4.8)分和(1.56±0.63) L、(42.26±5.13)%、(57.33±3.95)%、(24.2±4.3)分,2组比较差异无统计学意义( P均>0.05);治疗后对照组和观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、CAT评分分别为(1.89±0.33) L、(49.23±3.53)%、(59.83±5.53)%、(16.3±3.7)分和(2.02±0.31)L、(53.53±4.34)%、(63.46±6.17)%、(13.6±3.3)分,急性加重分别为11例次(30.6%)和4例次(11.8%),2组比较差异均有统计学意义( P均<0.05);且观察组改善均较对照组明显( P均<0.05)。结论比索洛尔联合噻托溴铵较单纯使用噻托溴铵更能改善COPD稳定期患者的肺功能和生活质量;稳定期急性加重次数明显降低,而相关的不良反应并未明显增加。
比索洛尔、噻托溴铵、COPD稳定期
R56;R97
2014-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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