10.3969/j.issn.1671-6450.2014.06.006
PPARγC161→T、α-内收蛋白 Gly460 Trp 基因多态性与原发性高血压的关系
目的:探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ( PPARγ) C161→T及α-内收蛋白Gly460 Trp基因多态性与原发性高血压( EH)的关系。方法原发性高血压患者(高血压组)262例与正常人群270例(健康对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对PPARγ基因及α-内收蛋白Gly460 Trp基因多态性位点进行分析,统计2种基因多态性频率并进行比较。结果高血压组PPARγC161→T 基因型分布情况为TT 型10例(3痧.82%),TC型70例(26.72%),CC型182例(69.46%),T型等位基因为90例次(17.18%),C型等位基因为434例次(82.82%);健康对照组PPARγC161→T基因型分布情况为TT型17例(6.30%),TC型119例(44.07%),CC型134例(49.63%),T型等位基因为153例次(28.33%),C型等位基因为387例次(71.67%),2组间分布比较差异有统计学意义( P <0.05)。高血压组α-内收蛋白Gly460Trp基因型分布情况为GlyGly型57例(21.76%),GlyTrp型为129例(49.23%),TrpTrp型为76例(29.01%),Gly型等位基因为243例次(46.37%),Trp型等位基因为281例次(53.63%);健康对照组α-内收蛋白Gly460Trp基因型分布情况为 GlyGly 型63例(23.33%),GlyTrp型为124例(45.93%),TrpTrp型为83例(30.74%), Gly 型等位基因为250例次(46.30%), Trp 型等位基因为290例次(53.70%),2组间分布比较差异无统计学意义( P >0.05)。结论中国人群中PPARγC161→T基因多态性与原发性高血压病相关;α-内收蛋白Gly460 Trp基因多态性与原发性高血压无相关性。
高血压、原发性、过氧化物酶体增殖物活化受体γ、α-内收蛋白、基因多态性
R54;R58
2014-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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