10.3969/j.issn.1671-6450.2013.05.009
津力达颗粒治疗2型糖尿病随机双盲临床研究
目的 评价津力达颗粒治疗2型糖尿病患者的有效性及安全性.方法 采用随机双盲、平行对照设计,按照1∶1的比例将2型糖尿病患者280例随机分为2组,试验组服用津力达颗粒和盐酸二甲双胍片安慰剂,对照组服用盐酸二甲双胍片和津力达颗粒安慰剂,疗程均为8周.结果 共254例患者完成试验,试验组130例,对照组124例.治疗后试验组FPG、2hPG、HbA1c分别为(7.31±1.99)mmol/L、(10.08±3.38)mmol/L和(7.18±1.65)%,对照组分别为(7.91±1.76)mmol/L、(10.97±3.05)mmol/L、(7.88±1.56)%,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);试验组中医症候总有效率为90.8%,高于对照组的79.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 津力达颗粒能明显降低2型糖尿病患者的FPG、2hPG、HbA1c和改善中医症状.
津力达颗粒、糖尿病、2型、糖化血红蛋白、血糖
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R97;R58
2013-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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