HBsAg水平评估聚乙二醇干扰素α-2a序贯联合阿德福韦酯治疗e抗原阳性慢性乙肝的疗效

摘要：

目的 探讨HBsAg水平在评估聚乙二醇干扰素α-2a序贯联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝远期疗效的价值.方法 2010年3月-2011年3月确诊收治的HBeAg阳性慢性乙肝患者87例,给予聚乙二醇干扰素α-2a治疗24周后,测定并根据其HBV DNA水平分组,HBV DNA<2×104 cps/ml者28例纳入A组,HBV DNA≥2×104 cps/ml者59例随机分成B组(30例)和C组(29例),A和B组继续给予聚乙二醇干扰素α-2a治疗,C组联合使用阿德福韦酯治疗.疗程均48周.结果 3组在治疗36周和48周后HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率等方面差异不显著(P>0.05),但C组HBeAg血清转换率升高幅度显著高于其他2组(P<0.05).治疗后36周A组HBV DNA转阴率和HBV DNA下降量分别为96.4%和(5.8±1.7) log10cps/ml,B组最低(P<0.05);治疗48周后3组HBV DNA转阴率分别为100%、36.7%和69.0%(P<0.05);HBV DNA转阴率仅与治疗36周后的HBV DNA下降量有关,当HBV DNA下降约3.7 log10cps/ml时,HBV DNA转阴率阳性预测值为91.2%,AUC为0.834.结论 聚乙二醇干扰素α-2a序贯联合阿德福韦酯可提高单独使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗24周后仍应答不佳者的血清和病毒应答率,且治疗36周后的HBV DNA水平可作为预测联用阿德福韦酯治疗至48周时疗效的指标.

关键词：肝炎、乙型、慢性、肝炎e抗原、肝炎表面抗原、干扰素α-2a、阿德福韦酯

所属期刊栏目：12

分类号：S85;R51

在线出版日期：2013-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：346-348