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10.3969/j.issn.1674-4659.2020.11.1469

普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果观察

引用
目的 观察普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果.方法 将182例过敏性结膜炎患者随机分为对照组和观察组各91例.对照组采用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗.对比两组的临床疗效、 不良反应及治疗前、 治疗14 d后的BUT值、FL评分.结果 观察组的总有效率为90.11%,高于对照组的67.03%(P<0.05).治疗前,两组的BUT值、FL评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组的FL评分均下降,BUT值均提升,且观察组的FL评分低于对照组,BUT值高于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎效果显著,可提高BUT值,降低FL评分,且安全可靠.

过敏性结膜炎、普拉洛芬滴眼液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分

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R777.31(眼科学)

2020-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床医学工程

1674-4659

44-1655/R

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2020,27(11)

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