医疗器械GMP认证迫在眉睫

摘要：

@@ 据国家食品药品监督管理局(SFDA)医疗器械司有关领导介绍,市场上的一次性注射器、骨科内固定器械、生物填充材料等医疗器械产品存在比较严重的安全隐患.由于产品技术结构简单,企业的装备、场地和人员要求不高,导致这类产品出现问题较多,而这些技术含量不高、常用的产品一旦出现问题,不仅影响面较广,对人体生理的伤害也是较大的,甚至危及生命.

机标关键词：医疗器械、产品技术、一次性注射器、食品药品监督、生物填充材料、内固定器械、危及生命、人体生理、结构简单、技术含量、安全隐患、影响面、管理局、装备、市场、伤害、人员、企业、领导、国家

分类号：R1(预防医学、卫生学)

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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