PKC活化对兔视网膜色素上皮(RPE)细胞Nrf2表达的影响
目的 研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)活化后是否能引起体外培养的兔视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞内核因子E2相关因子2(nuclear factor enthroid 2-related factor 2.Nrf2)的激活和核转位,探讨PKC活化是否对RPE细胞内的Nrf2表达产生影响.方法 将一定浓度的PKC特异激活剂佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)作用在体外培养的兔RPE细胞(B组)以及Nrf2抑制剂预处理后的RPE细胞(C组),再培养24 h后,应用免疫荧光技术及Western blot测量Nrf2在胞核内的表达情况,并与空白对照(A)组进行对比分析.结果 免疫荧光检测RPE细胞核内的Nrf2蛋白表达结果显示:与A组相比,B、C组RPE细胞核中Nrl2蛋白表达均增加,其中B组增加显著,C组较B组增加幅度低;3组之间差异有统计学意义(P＜0.05).Western blot检测RPE细胞核内的Nrf2蛋白经图像分析处理定量,扫描灰度值差异显著(A组0.286±0.013,B组1.304±0.033,C组0.671±0.087;P＜0.05).结论 PKC激活后可使兔RPE细胞浆中Nrf2发生核转位,Nrf2抑制剂能减弱PKC的作用.
蛋白激酶C、佛波酯(PMA)、核因子E2相关因子2、核转位
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R774.1(眼科学)
黑龙江省卫生计生委科研课题2016-379;牡丹江医学院科学技术研究项目ZSSD201619;牡丹江医学院2014年度研究生创新科研资金资助编号:2014YJSCX-11Heilongjiang Province Health and Life Committee Research Project2016-379;Mudanjiang Medical College Science and Technology Research ProjectZSSD201619;Mudanjiang Medical College 2014 Graduate Creative Research Fund Project2014YJSCX-11
2017-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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