T14502C突变位点在Leber遗传性视神经病变发生发展中的作用

摘要：

目的 分析T14502C突变位点在Leber遗传性视神经病变(Lebers hereditary optic neuropathy,LHON)发生发展中的作用.方法 对15例家系成员进行视力、眼压、裂隙灯、眼底、色觉及眼底荧光素血管造影等眼科检查;对以上成员进行高盐法线粒体DNA提取,针对目前公认的3个原发性突变位点G11778A、T14484C、G3460A进行PCR,扩增产物纯化后进行双向测序.结果 15例家系成员中,10例同时携带有G11778A和T14502C两个突变位点,其中的3例为LHON患者.平均发病年龄13岁,均为男性且均无视力恢复.结论 与单独携带G11778A位点的中国家系相比,同时携带G11778A和T14502C位点可能导致家系成员LHON发病年龄偏低以及更加不良的视力预后.

关键词：Leber遗传性视神经病变、线粒体DNA、T14502C突变位点

所属期刊栏目：32

分类号：R77;TS207.3;Q94

在线出版日期：2016-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：556-558