早期糖尿病大鼠模型玻璃体VEGF及其受体sFlt-1、KDR的研究
目的 观察早期糖尿病大鼠玻璃体血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮生长因子可溶性fm样酪氨酸激酶受体1(soluble fms-like tyrosine kianse-1,sFlt-1)及VEGF受体2(kinase insert domain-containing receptor,KDR)的变化,探讨各生长因子浓度变化与早期糖尿病视网膜病变的关系.方法 40只成年雄性SD大鼠随机分为两组.模型组30只,使用链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)腹腔注射法诱发糖尿病,对照组10只腹腔注射生理盐水.72 h后使用德国拜安易(拜耳集团)血糖仪检测血糖,血糖≥16.67 mmol·L-1为造模成功,血糖未达标者再次注射STZ造模.造模当天及建模后1周、2周、4周连续测量大鼠测血糖；造模当天及建模后1周、4周测体质量；4周时取大鼠玻璃体,ELISA检测VEGF、sFlt-1、KDR的含量,多聚甲醛固定眼球并石蜡包埋行HE染色.结果 STZ腹腔注射糖尿病大鼠成模率100％,1个月后死亡率为30％.模型组存活21只,对照组10只.1周、2周、4周时模型组与对照组血糖浓度差异均有统计学意义(均为P＜0.05),前者均低于后者；1周时两组体质量差异无统计学意义(P=0.279),4周时模型组体质量(240.00±27.43)g与对照组(318.50±41.37)g差异有统计学意义(P =0.000).视网膜HE染色显示模型组较对照组细胞肿胀,组织排列紊乱.ELISA检测模型组、对照组VEGF含量分别为(0.269 0±0.220 5 )ng· mL -1、(0.249 9±0.020 6)ng·mL-1；sFlt-1含量分别为(5.902 0±0.613 3)ng·mL-1、(6.174 2±0.491 2)ng·mL-1；KDR含量分别为(2.778 3±0.292 4)ng·mL-1、(2.502 4±0.332 6) ng·mL-1.模型组大鼠玻璃体VEGF与KDR均较对照组升高,两组差异均具有统计学意义(P=0.036、0.033).模型组sFlt-1含量较对照组降低,但差异无统计学意义(P =0.244).结论 大鼠早期糖尿病模型玻璃体中VEGF和KDR之间的浓度变化,与糖尿病所致早期视网膜病变有关.
VEGF、sFlt-1、KDR、糖尿病大鼠
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R776.4(眼科学)
2012-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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