一价铜催化的1,4-二烯对β-取代烯基氮杂芳烃的不对称共轭加成反应

摘要：

催化不对称迈克尔加成反应是构建碳-碳键最有效的策略之一,它具有反应效率高和可兼容多种碳亲核试剂的优点.然而,迈克尔受体往往局限于α,β-不饱和羰基类化合物.近年来,由于氮杂芳烃的缺电子性质,烯基氮杂芳环被作为新一代的迈克尔受体而用于催化不对称共轭加成反应.在目前已知的药物活性成分中,有88％的药物活性分子含有官能团化的杂芳环,其中大约有一半是手性分子.因而,发展高效的含氮杂芳基的手性分子的制备方法是合成化学一项非常重要的任务.

机标关键词：不对称共轭加成、铜催化、共轭加成反应、一价铜

所属期刊栏目：43

分类号：O621.34;TQ203;TQ464.4

在线出版日期：2023-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1203-1205