偕二硼C—B键的选择性形式卡宾插入反应
近年来,无过渡金属催化的重氮化合物与各类有机硼试剂的卡宾插入反应受到化学家们的广泛关注,得到了飞速发展.从机理上分析,这些反应可通过四配位硼中间体的1,2-芳基、烯基、烷基迁移和1,2-硼迁移来实现[1-2].基于此策略,化学家们已实现卡宾对硼酸酐、硼酸、联硼酸酯等有机硼试剂的插入反应(Scheme 1)[3-8].然而,作为一种常见的多功能有机硼试剂,1,1-偕二硼与重氮化合物的卡宾插入反应却鲜有报道,到目前为止仅有Aggarwal等[9]报道了其与锂离子稳定的卡宾体的同系化增碳反应,且该反应还存在底物不易获得、反应操作复杂、只适用于偕二硼甲烷等诸多限制.此外,偕二硼与其它常见有机硼试剂在结构上还有一个显著的不同,就是前者带有两个硼基团.当这两个硼基团不相同时,1,2-迁移反应的区域选择性如何精准控制将成为一个极具挑战性的难题,这也是之前诸多相关报道中未曾深入研究过的领域.
选择性、插入反应
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O6;TQ457.26;TQ203
2023-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
1197-1198