期刊专题

10.6023/cjoc202211045

不对称催化质子化构建α-叔碳羰基化合物研究进展

引用
不对称催化质子化反应是构建含有α-叔碳立体中心手性羰基化合物最直接、有效的方法,被广泛用于有机合成和药物化学中.近几十年,该领域发展迅速,基于底物种类、催化体系和反应类型的相关综述相继被报道.更新并总结了该领域2019年以来的重要进展,主要通过烯醇或其衍生物为底物的直接不对称质子化和原位生成烯醇化物/α-碳负离子或自由基的不对称串联质子化这两种反应方式介绍相关工作,以底物种类为主线,穿插不同催化体系、活化模式以及催化策略和手段.期望通过这些研究为化学研究者们提供思路,进一步促进羰基化学和不对称催化等领域的发展,为天然产物及其中间体、药物、候选药物等具有高附加值手性分子的简单、高效合成提供助力.

不对称催化、质子化、手性羰基化合物、α-叔碳立体中心、烯醇化物、小分子催化、路易斯酸催化

43

O641.4;R914;TQ041

国家自然科学基金;四川省科技计划资助项目

2023-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共13页

961-973

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

43

2023,43(3)

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