光镍协同催化的不对称还原交叉偶联反应
手性有机磷化合物在不对称金属和有机小分子催化以及手性医药材料研究等领域有着广泛的应用,尤其在不对称催化反应中,手性膦配体发挥着重要作用.传统制备手性有机磷化合物的方法经常从化学计量的手性助剂出发,或通过手性拆分外消旋有机磷化合物.近年来随着不对称催化的快速发展,通过一系列高效的不对称催化反应可以构建手性有机磷化合物,比如α,β-不饱和酮、酯及酰胺等原料的不对称共轭氢膦化反应等[1-2].但是,总体上缺乏合成高光学纯的手性有机磷化合物的方法,因此,发展简单方便模块化地制备手性膦化合物的方法是一个非常值得研究的课题.
还原交叉偶联反应、不对称还原、协同催化
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O643.32;TQ460.1;TQ033
2022-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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