期刊专题

10.6023/cioc202201025

光氧化还原催化串联自由基加成反应构建1,4-二酮官能团化喹喔啉-2(1 H)-酮衍生物

引用
喹喔啉-2(1H)-酮的生物学重要性激发了开发高效简便合成方法学的持续追求.其中,对其C3—H官能团化已成为近年的研究热点,尤其是利用光催化平台.目前除了光催化产生的自由基直接加成喹喔啉-2(1H)-酮,已有零星三组分串联反应策略被报道,这一手段是基于烯烃优先接受自由基加成,由所产生的自由基物种随后加成到喹喔啉-2(1H)-酮.鉴于多组分反应能够有效丰富该化合物类型,发展新的策略成为必然.报道了 α-溴代芳基乙酮与喹喔啉-2(1H)-酮的光氧化还原催化反应,用于构建重要的1,4-二酮官能团化衍生物.这是一个新的串联反应策略:自由基首先加成到喹喔啉-2(1H)-酮,所产生的中间体进一步接受溴代物产生的自由基加成或与溴代物发生SN2反应.

可见光、光氧化还原催化、自由基加成、串联反应、2-羟基喹喔啉

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O621.256.7;TQ203.2;TQ050

2022-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

1396-1406

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

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2022,42(5)

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