镍氢催化对映选择性氢胺化反应合成手性芳基胺、烷基胺和酰胺

摘要：

光学纯胺类化合物因其独特的结构广泛存在于天然产物、药物分子中[1].最近,基于自由基或金属催化的不对称氢胺化反应(将胺基基团以较高的区域、立体选择性组装到烯烃分子上)成为合成胺类分子的重要手段[2,3].Knowles课题组[3]利用不对称质子耦合电子转移(PCET)策略,实现了分子内氢胺化反应;Buchwald课题组[4]和Miura课题组[5]分别报道了基于CuH催化的氢胺化反应,合成一系列高对映选择性的胺或酰胺类化合物.尽管烯烃的不对称氢胺化领域已经取得了上述进展,但直接利用商业可得的硝基芳烃作为胺化试剂来合成α-手性芳基胺化合物仍具有十分重要的意义.

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在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4846-4848