铜催化二级烷基卤化物的不对称自由基C-N偶联反应构建α-手性伯胺

摘要：

具有α-手性中心的含氮结构单元不仅广泛存在于许多具有生物活性的天然产物、药物分子和功能材料中,也是有机合成中一类非常重要的合成砌块[1].例如,在美国食品药物管理局(FDA)批准的2019年最畅销的200种小分子药物中,约40％都含有这类结构单元.此外,这类分子骨架也常见于一些手性催化剂、配体以及手性辅基中,在不对称催化中具有广泛的应用[2].其中,α-手性烷基伯胺由于自身重要的合成价值引起了化学家们的广泛关注,而开发高效实用的不对称催化策略来构建α-手性烷基伯胺也是合成化学领域中的一项长期目标[3].

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在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

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