串联氧化碳-氢键氧官能化和噁唑环化构建2-酰基苯并噁唑
通过铜催化N-(邻羟基苯基)苯乙酰胺的一锅串联亚甲基碳-氢键氧基化以及噁唑环化,实现了有用的2-酰基苯并噁唑类化合物的合成.除了具有基于一步多键转化的独特步骤经济性,以同样原料选择性可控的2-亚甲基苯并噁唑合成以及在合成苯并噻唑方面的扩展应用也是本工作的重要优势.
串联;碳-氢键氧基化;环化;2-酰基苯并噁唑;选择性
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2022-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
4780-4788
串联;碳-氢键氧基化;环化;2-酰基苯并噁唑;选择性
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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