芳烃三氟甲基断裂单碳氟键的反应研究进展

摘要：

芳烃三氟甲基化合物价廉易得,通过对其C(sp3)-F键进行选择性切断是合成含偕二氟基团医药中间体的重要途径.然而,该转化中面临着巨大挑战,如C(sp3)-F键难以活化,以及如何实现选择性脱单氟键等问题.近年来该领域发展迅速,取得了一系列重要的研究成果.如通过对三氟甲基的转化,开发出了构建偕二氟烷基基团的简洁而高效的方法,其中涉及二氟烷基自由基或二氟甲基碳阳离子中间体.根据ArCF3选择性切断单C(sp3)-F键的策略进行分类,对该领域最新研究进展进行了概述.

关键词：选择性碳氟键切断;芳烃三氟甲基;二氟烷基自由基

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资助基金：国家自然科学基金;重庆博士后科学基金;中国博士后科学基金;四川省教育厅;钒钛资源综合利用四川省重点实验室;大学生创新创业训练计划资助项目

在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：4554-4564