钯-催化芳香杂环烯炔的不对称环化异构化反应

摘要：

自然界中许多光学活性分子都含有高度官能化的碳环和杂环.这些重要的结构特征,往往是分子具有生物活性和特定功能所必需的,为此合成化学家一直在寻找有效的方法来合成这些化合物[1].1,n-烯炔的ene型环异构化反应能直接、有效地合成环状1,4-二烯分子(Scheme 1)[2].此类方法是利用一些简单易得的底物制备一些具有复杂结构的环状化合物.具有原子经济性高,对环境友好的特点,已成为了一种极具吸引力的合成方法.自1985年Trost等[3]开创性地报道了 1,6-烯炔的环异构化反应以来,过渡金属(Ti、Co、Fe、Rh、Ru、Ni-Cr、Pd、Pt、Au)催化的烯炔环异构化反应得到了快速发展[4],并己广泛应用于天然产物的全合成[5].同时,在各种手性催化剂作用下,反应能将1,n-烯炔类底物高效转化为光学活性环状化合物.

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在线出版日期：2021-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2520-2521