可见光氧化还原协同铜催化实现1,3-二烯烃的对映选择性碳氰化反应

摘要：

手性烯丙基腈类化合物是制备生物活性分子、天然产物和药品的重要合成子,氰基能够进一步转化为酸、醛、胺、酰胺等多种官能团,合成价值很高[1].通过烯丙基C—H键的不对称氰化和不饱和烯烃的不对称官能团化等,如利用自由基接力策略、Cu催化烯丙基C—H键的氰化反应,能够高选择性合成手性烯丙基腈类化合物[2-3].

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在线出版日期：2021-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2515-2516