催化不对称环丙烷化-重排策略发散式构建手性螺缩醛胺和并环缩醛

摘要：

含有螺缩酮、螺缩醛胺、并环缩醛等结构单元的手性季碳杂环分子广泛存在于具有重要生物活性的天然产物、优势手性配体骨架以及功能材料框架体系中(图1).比如海洋天然产物Xyloketal B具有潜在的治疗帕金森的应用前景;Azaspiracid-1则是一种有效的生物毒素.自从Ding[1]和List等[2]在2012年独立报道了首例高对映选择性分子内螺缩酮化反应以来,人们发展了许多有效的方法来构建手性螺缩酮类化合物.与之形成鲜明对比的是,手性的螺缩醛胺和并环缩醛的催化不对称合成方法非常少见.虽然通过双金属催化体系Au(Ⅰ)/Ni(Ⅱ)[3]和Au(Ⅰ)/(Ⅲ)[4]可以有效地合成螺缩酮和螺缩醛胺,但是仍然缺少通用和有效的催化不对称方法来发散性地合成手性螺缩醛胺和并环缩醛.

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在线出版日期：2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：4380-4381