铜催化外消旋叔碳立体中心的分子内对映汇聚式C(sp3)—H键胺化反应

摘要：

烷基碳氢键是有机化合物中最为广泛存在的一类化学键,其直接对映选择性功能化反应具有原子经济性及步骤简洁性等特点,是构建各种手性碳中心的理想方法之一[1].近年来,以过渡金属催化的不对称碳氢键活化[2],以及高价金属氧化物、金属卡宾或氮宾参与的不对称碳氢键插入反应[3]等策略为代表的前手性碳氢键的不对称官能化反应得到了较快发展.然而,这些己发展的方法在反应机制上的一些特点使得其在应用于外消旋叔碳中心的C(sp3)—H键的活化时面临一个关键性的问题:部分或完全的手性保持.

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在线出版日期：2020-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

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