串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展

摘要：

噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体和药理活性分子,具有广阔的医药应用前景和重要的研究意义,因此其合成也备受关注.现有的合成方法主要是通过串联环化反应或一锅多组分反应,结合微波辅助法或新型催化剂以达到缩短反应时间、减少反应步骤、提高产率、降低成本等目的 .较全面地概述了近十年来,特别是近五年来通过串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展,对该领域存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展作出展望,以期对相关领域的研究起到一定的辅助和推动作用.

关键词：噻吩并[2、3-d]嘧啶、串联环化反应、微波反应、一锅多组分反应

所属期刊栏目：40

资助基金：国家自然科学基金No.21272131

在线出版日期：2020-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共15页

页码：2626-2640