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10.6023/cjoc201802027

1,2,6-三取代苯并咪唑的合成研究

引用
研究了1,2,6-三取代苯并咪唑衍生物合成的新方法.即以3-氟-4-硝基苄腈和芳香胺为初始原料,借助微波合成中间体N-取代-2-硝基-4-腈基苯胺(1),在Na2S2O4作用下,化合物1与不同的醛反应,一步关环合成1,2,6-三取代苯并咪唑衍生物.第一步反应微波技术的使用,大大缩短了反应时间,提高了产率.通过优化,第二步反应最优实验条件为:以二甲基亚砜(DMSO)-H2O为溶剂,n(中间体)∶n(对氯苯甲醛)∶n(保险粉)=1∶1∶9,在80℃下反应2h.应用该方法,合成21个1,2,6-三取代苯并咪唑衍生物.

合成、苯并咪唑、工艺优化、一锅法

38

江苏省前瞻科研BY20 16066-02

2018-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2130-2136

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

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2018,38(8)

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