2-取代苯氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

摘要：

以2,4-喹唑啉二酮为起始原料,通过氯代、Suzuki偶联和芳环亲核取代反应得到一系列2-取代苯氨基喹唑啉衍生物,并经1H NMR,13C NMR和HRMS进行结构确证.应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对目标化合物进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,部分化合物具有较好的体外抗肿瘤细胞增殖活性,其中活性化合物4u和4v对Hela,A549和MCF-7三种肿瘤细胞株的增殖均有明显抑制作用.

关键词：喹唑啉衍生物、抗肿瘤活性、合成

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资助基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China No.81373281.国家自然科学基金No.引373281资助项目.

在线出版日期：2016-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1044-1050