叶绿素降解产物的环丙基化及其二氢卟吩衍生物的合成

摘要：

以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极环加成反应、Grignard反应和外接环的结构改造,在周环上的不同位置上引进了三元环烷基结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR,MS及元素分析予以证实,同时也讨论了环丙基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响,并对部分新化合物的体外光动力活性进行了测试.

关键词：叶绿素-a、二氢卟吩、化学修饰、环丙基化、合成

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资助基金：the National Natural Science Foundations of China21272048;the Project of Shandong Applied Reaearch Centre of Gold Nanotechnology 2011.国家自然科学基金21272048;山东省黄金工程技术研究中心2011年度

在线出版日期：2014-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：552-560